Zdjęcie dnia: podsumowanie najważniejszych wiadomości z 11 lipca 2025 r.
Główny
#1 Rosyjskie Ministerstwo Zdrowia znacząco zrewidowało listę kryteriów oceny pracy organizacji medycznych z przypisaną populacją, dodając lub wprowadzając 16 wskaźników docelowych. Teraz na przykład klinika nie otrzyma premii z budżetu obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego, jeśli nie przeprowadzi wymaganej liczby badań populacji dorosłych, którzy nie byli poddani badaniu lekarskiemu przez ponad dwa lata. Zaostrzone zostaną również wymogi dotyczące identyfikacji nowotworów złośliwych i obserwacji medycznej pacjentów z chorobami układu krążenia. Ponadto po raz pierwszy zostaną ocenione wyniki oceny jakości opieki medycznej.
#2 Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt rozporządzenia przewidującego przesunięcie terminu całkowitej rezygnacji z papierowej wersji książeczek zdrowia dla pracowników w wielu branżach, generowanych po zdaniu badań lekarskich wymaganych do podjęcia pracy. Obecnie proponuje się przesunięcie daty wejścia w życie rozporządzenia na 2026 rok. Regulator planował, że niektórzy pracownicy będą mogli zrezygnować z papierowej książeczki zdrowia na rzecz wersji elektronicznej do 1 września 2023 roku, ale ostatecznie wdrożenie inicjatywy było wielokrotnie przekładane, ostatnio do 1 września 2025 roku.
Wyłącznie
Według analityków branżowych, segment leków generycznych stał się głównym motorem wzrostu rosyjskiego przemysłu farmaceutycznego. W 2024 roku wolumen sprzedaży leków generycznych przekroczył 1,5 biliona rubli, co w ogólnej strukturze rynku odpowiada udziałowi na poziomie 61,7%. Wartość ta wzrosła o 12,4% rok do roku, jak podaje DSM Group, co z pewnością prognozuje kontynuację trendu wzrostowego do poziomu 2,8 biliona rubli w ciągu najbliższych pięciu lat. Ponadto główną rolę w rozwijającym się segmencie leków generycznych będą odgrywać krajowi producenci farmaceutyczni, którzy w ostatnich latach dokonali zauważalnego przełomu naukowego i technologicznego. Eksperci i uczestnicy rynku dostrzegają kilka dodatkowych przesłanek dla utrzymania pozytywnej dynamiki sprzedaży leków generycznych, w tym wzrost zaufania pacjentów do leków krajowych, wsparcie i zwiększoną kontrolę ze strony organów regulacyjnych oraz zmniejszenie obecności kapitału zagranicznego na krajowym rynku farmaceutycznym. Przeczytaj więcej w przeglądzie .
Biznes farmaceutyczny
Firma „Avexima” rozpoczęła budowę farmaceutycznego kompleksu produkcyjno-logistycznego o powierzchni ponad 170 tysięcy metrów kwadratowych. Obiekt, ogłoszony w 2017 roku, powstanie na terenie parku przemysłowego „Jesipowo” w obwodzie moskiewskim. Wartość inwestycji szacowana jest na 6,5 miliarda rubli. W skład klastra wejdzie laboratorium do opracowywania nowych leków, zakład, w którym firma zamierza przeprowadzić cały cykl produkcyjny leków, oraz szereg innych obiektów. Pierwszy etap kompleksu zostanie oddany do użytku w 2027 roku.
Infrastruktura
Moskiewski Departament Polityki Konkurencji poszukuje wykonawcy do przeprowadzenia remontu kapitalnego budynku Miejskiej Polikliniki nr 219, uwzględniającego budowę tam Centrum Zdrowia Kobiet. Planowane jest, że centrum przy bulwarze Jana Rainisa rozpocznie działalność w 2027 roku. Na ten cel z budżetu miasta zostaną przeznaczone 2 miliardy rubli. W latach 2024-2025 władze miasta zapowiedziały co najmniej dziesięć zakupów na remonty kapitalne w różnych placówkach medycznych miasta, których celem jest otwarcie centrów zdrowia kobiet o łącznej wartości prawie 9,5 miliarda rubli.
Wsparcie rządowe
Grupa deputowanych Dumy Państwowej i senatorów Rady Federacji złożyła w izbie niższej parlamentu projekt ustawy, który proponuje rozszerzenie listy działań organizacji non-profit o charakterze społecznym, które zasługują na wsparcie ze strony władz stanowych i miejskich. Lista ta może zostać rozszerzona o organizacje non-profit w zakresie rehabilitacji i pomocy psychologicznej dla weteranów wojennych, członków ich rodzin oraz rodzin zmarłych. Zmiany te wprowadzane są do artykułu 31.1 nr 7-FZ „O organizacjach niekomercyjnych” z dnia 12 stycznia 1996 r.
Agenda międzynarodowa
Sąd Najwyższy stanu Delaware w USA odrzucił opinie ekspertów wykorzystane w 75 000 pozwów przeciwko firmom GSK, Pfizer, Sanofi i Boehringer Ingelheim dotyczących możliwego rozwoju raka u pacjentów w związku z przyjmowaniem leku na zgagę Zantac (ranitydyna). Sąd stanął po stronie firm farmaceutycznych i wykluczył zeznania dziesięciu lekarzy i naukowców z materiałów sądowych. Ośmiu z nich twierdziło, że ranitydyna wywołuje około dziesięciu rodzajów raka. Od 2018 roku różne organizacje zaczęły donosić o rakotwórczych właściwościach ranitydyny, co doprowadziło do wycofania leku z obrotu w różnych krajach i pozwów przeciwko tym firmom. Łącznie w USA wniesiono ponad 80 000 pozwów przeciwko GSK, 70 000 przeciwko Sanofi i 10 000 przeciwko Pfizer.
Inne wiadomości:
Google udostępnia otwarty model sztucznej inteligencji dla programistów z branży opieki zdrowotnej
Południowokoreańska firma Monit testuje „inteligentne pieluchy”
vademec
