Brazilië gaat vaccin produceren tegen respiratoir syncytieel virus

Het ministerie van Volksgezondheid heeft woensdag 10 maart een partnerschap aangekondigd voor technologieoverdracht tussen het Butantan Instituut en het farmaceutische bedrijf Pfizer voor de nationale productie van het vaccin tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV), een van de belangrijkste oorzaken van ernstige luchtweginfecties bij baby's, waaronder bronchiolitis.

Naar verwachting worden de eerste 1,8 miljoen doses eind dit jaar geleverd. In februari bevestigde het ministerie de opname van het vaccin in het Unified Health System (SUS). Met de overeenkomst zal de distributie van het RSV-vaccin in de openbare gezondheidszorg voor zwangere vrouwen en baby's naar verwachting in de tweede helft van november van start gaan.

Zwangere vrouwen moeten vanaf de 28e week van de zwangerschap een eenmalige vaccinatie krijgen. Vaccinatie van de moeder bevordert volgens het ministerie de overdracht van antistoffen naar de baby en draagt ​​bij aan de bescherming in de eerste levensmaanden, de periode waarin het meest kwetsbaar is voor RS-virus.

Volgens het ministerie is het virus verantwoordelijk voor 80% van de gevallen van bronchiolitis en 60% van de gevallen van longontsteking bij kinderen jonger dan 2 jaar. Van elke vijf besmette kinderen heeft er één poliklinische zorg nodig en gemiddeld wordt één op de 50 in het eerste levensjaar in het ziekenhuis opgenomen.

Uit gegevens van het ministerie blijkt ook dat in Brazilië jaarlijks ongeveer 20.000 baby's jonger dan één jaar in het ziekenhuis worden opgenomen. Het risico is het grootst bij te vroeg geboren baby's, van wie het sterftecijfer zeven keer hoger is dan dat van voldragen kinderen – een groep die 12% van de geboorten in het land vertegenwoordigt.

"Het vaccin kan jaarlijks zo'n 28.000 ziekenhuisopnames voorkomen, biedt pasgeborenen onmiddellijke bescherming en zal ongeveer 2 miljoen levendgeborenen ten goede komen", aldus de verklaring.

Multiple sclerose

Brazilië zal ook beginnen met de productie, via een productief ontwikkelingspartnerschap (PDP), van de natalizumab , een biologisch geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van multiple sclerose. Volgens het ministerie zal de technologieoverdracht door het farmaceutische bedrijf Sandoz plaatsvinden aan het Butantan Instituut.

"De kwetsbaarheid van het land wat betreft de levering van inputs tijdens de Covid-19-pandemie en de recente episodes met betrekking tot de toepassing van buitensporige tarieven op Braziliaanse export, benadrukken het belang van de soevereiniteit van de SUS om de toegang van de bevolking tot medicijnen en behandelingen te garanderen", aldus het ministerie in een verklaring.

Natalizumab is geïndiceerd voor patiënten met de zeer actieve relapsing-remitting vorm, die ongeveer 85% van de gevallen uitmaakt, en die niet adequaat hebben gereageerd op andere behandelingen. Het medicijn wordt sinds 2020 aangeboden door de SUS (Brazilian Unified Health System), maar momenteel is er slechts één fabrikant geregistreerd in het land.

Multiple sclerose is een auto-immuunziekte die het centrale zenuwstelsel aantast en vooral jongvolwassenen tussen de 18 en 55 jaar treft. Het wordt gekenmerkt door demyelinisatie van de myelineschede, die de geleiding van elektrische impulsen mogelijk maakt die verantwoordelijk zijn voor de aansturing van de lichaamsfuncties.