Type 1-diabetes: G-BA stelt hogere eisen aan gestructureerde zorg

Berlijn. Tijdens haar vergadering van vandaag, woensdag, heeft de Federale Gemengde Commissie de eisen voor diagnostiek en behandeling in het kader van het DMP voor diabetes type 1 geactualiseerd. Dit betreft met name de eerste diagnose, metabole zelfcontrole en de preventie van diverse secundaire ziekten.

Volgens een persbericht van G-BA is de noodzaak tot aanpassingen ontstaan ​​na de evaluatie van 28 nieuwe richtlijnen door het Keulse Instituut voor Kwaliteit en Efficiëntie in de Gezondheidszorg (IQWiG). Verder staat er dat 278.500 wettelijk verzekerde patiënten met diabetes type 1 momenteel deelnemen aan gestructureerde behandelprogramma's.

Concreet zijn de volgende wijzigingen in het DMP Diabetes Mellitus Type 1 gepland (de tekst van het besluit was bij het ter perse gaan nog niet gepubliceerd):

• De initiële diagnose van diabetes type 1 dient te worden aangevuld met de HbA1c-waarde als glycemiecriterium. Indien nodig dient ook de bepaling van C-peptide te worden gebruikt om onderscheid te maken tussen diabetes type 1 en diabetes type 2.
• In de toekomst zal, na gevallen van ernstige stofwisselingsstoornissen, ook het gebruik van een real-time CGM (rtCGM) voor bloedglucosemeting worden onderzocht. Kinderen, adolescenten en verzorgers zullen hierin worden getraind.
• Ook zijn de eisen rondom regelmatige controles en voorlichting over het voorkomen van het diabetische voetsyndroom, hoge bloeddruk of parodontitis aangevuld.

Het gewijzigde besluit moet nu worden goedgekeurd door het Federale Ministerie van Volksgezondheid en gepubliceerd in de Federale Staatscourant. Het treedt in werking op de eerste dag van het kwartaal volgend op de publicatie. Bestaande DMP-contracten moeten vervolgens binnen een jaar aan de nieuwe eisen worden aangepast. (cw)