Uma técnica fabrica células CAR-T diretamente no paciente

Uma equipe de pesquisadores dos EUA desenvolveu um método revolucionário para gerar células CAR-T diretamente no corpo , abrindo novas possibilidades para o tratamento de câncer e doenças autoimunes.

A terapia com células CAR-T, que envolve a modificação genética de células do sistema imunológico para reconhecer e destruir células tumorais, transformou o tratamento de certos tipos de câncer. No entanto, sua aplicação atual exige a extração das células do paciente, sua modificação em laboratórios especializados e sua reintrodução no organismo, o que torna seu uso caro e complexo.

Para superar essas barreiras, pesquisadores da Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia projetaram um novo sistema que usa nanopartículas lipídicas direcionadas (tLNPs) para fornecer mRNA às células T diretamente no corpo.

Ao contrário das terapias baseadas em DNA, o uso de mRNA reduz o risco de modificações genéticas permanentes, pois não se integra ao genoma da célula.

Um dos principais desafios dessa tecnologia era impedir que as nanopartículas fossem eliminadas rapidamente pelo fígado.

Para resolver isso, os cientistas desenvolveram um lipídio ionizável especial , chamado L829, que permitiu que os tLNPs fossem direcionados às células T por meio da proteína CD5, conseguindo uma entrega mais precisa e menor captação hepática.

Testes em camundongos, ratos e macacos mostraram que uma única dose desses tLNPs pode gerar células T CAR funcionais em poucas horas, com efeitos que duram até duas semanas.

Em modelos de leucemia, a aplicação repetida foi capaz de eliminar quase completamente as células tumorais.

Além disso, em amostras de pacientes com doenças autoimunes, o método foi tão eficaz quanto em doadores saudáveis, eliminando com sucesso linfócitos B patológicos.

Pesquisadores liderados por Carl H. June, o pai das terapias CAR-T, reconhecem que este avanço representa uma mudança de paradigma na imunoterapia , eliminando a necessidade de laboratórios especializados e permitindo terapias mais acessíveis e escaláveis. Embora os resultados sejam preliminares e baseados em modelos pré-clínicos, o potencial clínico é enorme.