Nowe świadczenie dla pacjentek z rakiem jajnika – resort zdrowia planuje refundację badań NGS
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało rozszerzenie listy świadczeń gwarantowanych o nową procedurę diagnostyczną dla pacjentów onkologicznych. Chodzi o kompleksowe profilowanie genomowe z wykorzystaniem technologii NGS (Next Generation Sequencing), które ma pomóc w precyzyjnym doborze terapii. Z nowych badań skorzystają przede wszystkim pacjentki z rakiem jajnika, jajowodu i otrzewnej, u których dotychczasowe testy BRCA1/2 nie wykazały mutacji.
W wykazie prac legislacyjnych Ministerstwa Zdrowia znalazł się projekt zmiany rozporządzenia dotyczącego świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego. Dokument zakłada dopisanie nowego świadczenia: „Diagnostyka pacjentów z nowotworami złośliwymi przy wykorzystaniu badania kompleksowego profilowania genomowego metodą wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji (NGS)”.
Resort zdrowia podkreśla, że określi zarówno sposób finansowania świadczenia, jak i warunki jego realizacji – od wymagań kadrowych po wyposażenie w specjalistyczną aparaturę.
Do badania kwalifikują się pacjenci, z histologicznym rozpoznaniem raka jajnika, jajowodu i otrzewnej (określonych kodami ICD-10: C56, C57, C48), którzy mają zapewnione opcje terapeutyczne, finansowane ze środków publicznych, ukierunkowane molekularnie, u których wykonano uprzednio badanie NGS genów BRCA1, BRCA2 (z tkanki) i nie wykryto wariantów patogennych bądź prawdopodobnie patogennych w tych genach – uzasadniono projekt.
Zgodnie z projektem, badania NGS będą dostępne dla pacjentek z histologicznie potwierdzonym rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48). Warunkiem kwalifikacji będzie wcześniejsze wykonanie testów BRCA1 i BRCA2, które nie wykazały patogennych mutacji, a także możliwość leczenia ukierunkowanego molekularnie finansowanego ze środków publicznych.
Technologia Next Generation Sequencing pozwala na szczegółowe profilowanie genomowe nowotworów i identyfikację zmian, które mogą mieć znaczenie dla doboru nowoczesnych terapii celowanych. To szczególnie istotne w leczeniu raka jajnika, gdzie precyzyjne rozpoznanie zmian genetycznych przekłada się na skuteczność leczenia i rokowanie pacjentek.
Według wykazu prac legislacyjnych Ministerstwa Zdrowia, rozporządzenie ma zostać wydane w drugiej połowie 2025 roku. Jeśli projekt zostanie przyjęty, Polska dołączy do krajów, które włączają kompleksowe badania genomowe do katalogu świadczeń gwarantowanych.
politykazdrowotna
