De medische universiteit van Smolensk en Samara hebben een dienst ontwikkeld voor het monitoren van het microbioom bij patiënten met cystische fibrose.

De dienst is ontwikkeld in samenwerking met het N.P. Bochkov Medisch en Genetisch Onderzoekscentrum, een instelling die zich bezighoudt met de ontwikkeling van belangrijke methoden voor de diagnose en behandeling van cystische fibrose in het land. Volgens de Samara State Medical University waren voor de ontwikkeling van het platform geen aanzienlijke financiële investeringen nodig.
Cystic fibrosis (taaislijmziekte) is een zeldzame, zeldzame ziekte die meer dan 3000 mensen in Rusland treft. Artsen legden uit dat patiënten met cystic fibrosis (taaislijmziekte) viskeuze afscheidingen in hun longen ophopen, die een broedplaats vormen voor verschillende bacteriën die chronische infecties veroorzaken. Daarom hebben patiënten levenslang antibiotica nodig.
Microbiologische analyses van dergelijke patiënten worden elke drie maanden uitgevoerd; hun medische voorgeschiedenis is meestal fragmentarisch en biedt geen volledige informatie over de geïdentificeerde microben. Artsen worden vaak gedwongen om antibiotica empirisch voor te schrijven, wat de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie kan versnellen. De door AMRcf verzamelde gegevens zijn bedoeld om specialisten te helpen risico's te voorspellen en de behandeling te optimaliseren. Concreet, zoals de ontwikkelaars uitleggen, helpt het platform bij het bepalen welke microben in het lichaam overheersen, hun gevoeligheid voor antibacteriële geneesmiddelen, het analyseren van antibioticaresistentie bij patiënten in specifieke regio's en in het hele land, het voorkomen van fouten en het snel reageren op de opkomst van nieuwe resistente stammen.
De database van het platform zal in de toekomst worden uitgebreid: gespecialiseerde laboratoria kunnen verbinding maken met AMRcf om hun gegevens te uploaden. Het N.P. Bochkov Medisch Onderzoekscentrum voor Cystic Fibrosis (MRCS) merkte op dat de instelling momenteel een landelijk register van patiënten met cystic fibrosis bijhoudt, dat een uitgebreid overzicht van klinische observaties bevat. AMRcf zou uiteindelijk kunnen worden geïntegreerd met de database van het centrum om een effectievere tool te creëren.
Nationale neonatale en moleculair genetische screeningsprogramma's worden momenteel beschouwd als een van de manieren om genetische ziekten wereldwijd te bestrijden. In december 2024 gaf de Russische president Vladimir Poetin de regering opdracht om uiterlijk in mei 2025 voorstellen in te dienen voor een gefaseerde uitbreiding van neonatale screening en de implementatie van diagnostische programma's voor aanstaande ouders. De regering meldde aan TASS dat er binnen de gestelde termijn een rapport over dit onderwerp aan de president was voorgelegd.
vademec