Zulassung einer neuen generischen Abtreibungspille empört US-Konservative
US-Regulierungsbehörden haben eine neue generische Version der Abtreibungspille Mifepriston zugelassen und damit Proteste aus konservativen Kreisen ausgelöst.
Abtreibungsgegner und -vertreter verurteilten die Maßnahme. Students for Life Action bezeichnete die Genehmigung als „Schandfleck für Donald Trumps Präsidentschaft“.
Das Pharmaunternehmen Evita gab auf seiner Website bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) diese Woche seine generische Version von Mifepriston zugelassen hat, das zum Abbruch von Schwangerschaften bis zu 70 Tagen verwendet wird.
Das Medikament wird bei den meisten Abtreibungen in den USA sowie zur Behandlung früher Fehlgeburten eingesetzt.
Die FDA hat Mifepriston erstmals im Jahr 2000 zugelassen. Eine generische Version ist bereits erhältlich. Die Zulassung neuer Versionen ist Standardverfahren.
Trotzdem bezeichnete Marjorie Dannenfelser, Präsidentin von Susan B. Anthony Pro-Life America, die Genehmigung in einer am Donnerstag veröffentlichten Erklärung als „unverantwortlich“ und „inakzeptabel“ (2).
Der republikanische Senator Josh Hawley erklärte im Sender X, er habe das Vertrauen in die Führung der FDA verloren, während der ehemalige Vizepräsident Mike Pence sie als „totalen Verrat an der Pro-Life-Bewegung, die Trump zur Wahl geführt hat“ bezeichnete. Pence forderte zudem die Entlassung von Robert F. Kennedy Jr., dem umstrittenen Gesundheitsberater des Präsidenten.
Die Kontroverse ereignete sich wenige Wochen, nachdem Kennedy und FDA-Kommissar Marty Makary Berichten zufolge einen Brief an 22 republikanische Generalstaatsanwälte geschickt hatten, in dem sie diese darüber informierten, dass die Behörde eine neue Überprüfung der Sicherheit von Mifepriston durchführe.
Organisationen, die sich für das Recht auf Abtreibung einsetzen, bezeichneten den Schritt als einen eklatanten Versuch, den Zugang zu reproduktiver Gesundheitsversorgung zu behindern. Als Reaktion darauf versprach eine Koalition von Generalstaatsanwälten aus mehr als einem Dutzend demokratisch geführter Bundesstaaten, die Verfügbarkeit des Medikaments zu schützen.
Die American Medical Association hat erklärt, dass Mifepriston „äußerst sicher und wirksam“ sei, und warnte, dass eine Einschränkung des Zugangs zu dem Medikament „die öffentliche Gesundheit gefährden würde“. Mehrere führende medizinische Institutionen teilen diese Position.
Mifepriston, das die Entstehung einer Schwangerschaft verhindert, wird normalerweise in Kombination mit Misoprostol verwendet, das für die Entleerung der Gebärmutter verantwortlich ist.
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