Gesundheit. Verschreibung von Medikamenten gegen Fettleibigkeit auf alle Ärzte ausgeweitet

Die französische Nationale Arzneimittelagentur (ANSM) gab am Freitag bekannt, dass ab dem 23. Juni jeder Arzt die GLP-1-Medikamente Wegovy (Semaglutid), Mounjaro (Tirzepatid) und Saxenda (Liraglutid) zur Behandlung von Fettleibigkeit verschreiben kann, sei es zur Einleitung oder Erneuerung einer Behandlung.

„Diese Maßnahme soll einen gerechteren Zugang zu diesen verschreibungspflichtigen Behandlungen ermöglichen“, erklärte die ANSM in einer Pressemitteilung. Bisher musste das Erstrezept für diese Medikamente von einem Facharzt für Endokrinologie, Diabetologie und Ernährung ausgestellt werden. Verlängerungen können jedoch von jedem Arzt ausgestellt werden.

Die Gesundheitsbehörde warnte Ende Mai, dass sie eine Ausweitung der Bedingungen für die Verschreibung und Abgabe dieser Medikamente aus der Klasse der GLP-1-Analoga erwäge, die durch die Nachahmung eines Verdauungshormons die Gewichtsabnahme fördern.

In ihrer Pressemitteilung hieß es, sie habe darauf hingewiesen, dass „die Beschränkung der Erstverschreibung auf Ärzte mit Spezialisierung in Endokrinologie, Diabetologie und Ernährung oder auf Ernährungsexperten den Zugang für bestimmte Patienten erschwert haben könnte, da es manchmal zu erheblichen Verzögerungen bei der Konsultation eines Spezialisten kam.“

Bei diesen Medikamenten handelt es sich um Zweitlinienbehandlungen, das heißt, sie sollten nur „bei Versagen der Ernährungstherapie und in Kombination mit einer kalorienarmen Diät und körperlicher Aktivität“ verschrieben werden, erinnert die ANSM.

Sie sollten „nicht zur Gewichtsabnahme zu kosmetischen Zwecken verwendet werden, das heißt zur Gewichtsabnahme bei Menschen, die nicht übergewichtig oder fettleibig sind und keine gesundheitlichen Probleme im Zusammenhang mit Übergewicht haben “, weil eine solche unsachgemäße Verwendung Menschen „mitunter schweren Nebenwirkungen“ aussetzen kann.

Die Behörde achtet daher weiterhin auf „hohe Wachsamkeit bei der Verwendung dieser Medikamente und führt eine verstärkte und kontinuierliche Überwachung der mit aGLP-1 verbundenen Risiken durch.“