War die Entdeckung von 11.855 Medikamenteneinheiten durch Supersalud in den Lagern der Colsubsidio Drugstores von Bedeutung?

In einer Pressemitteilung gab die Gesundheitsbehörde (Supersalud) am Dienstag, dem 15. Juli bekannt, dass sie eine Vorsichtsmaßnahme gegen Droguerías Colsubsidio verhängt habe, nachdem sie bei einem gleichzeitigen Besuch in zwei Lagern des Pharmaunternehmens 11.855 Einheiten Medikamente gefunden hatte, die auf der Liste der auf die Abgabe wartenden Medikamente standen.

Der Besuch galt zwei Apotheken in Plaza Central (die Medikamente an Mitglieder von EPS Sura und EPS Famisanar abgeben) und dem Drug Distribution Center (CEDI) in Funza, das Medikamente im ganzen Land (mit Ausnahme von Antioquia) vertreibt.

„Darüber hinaus wurden Diskrepanzen zwischen der physischen Verfügbarkeit einiger Medikamente und den im Informationssystem erfassten Daten festgestellt; außerdem fehlten Einheiten für 10 der 27 vorab ausgewählten Medikamente gegen Erkrankungen wie Krebs, chronische Nierenerkrankungen, Transplantationen und Diabetes. Das bedeutet, dass 37 % der geprüften Medikamente beim CEDI nicht verfügbar waren“, erläutert das Gesundheitsamt Supersalud in einer Erklärung.

In diesem Zusammenhang erließ die Aufsichtsbehörde eine Verwaltungsanordnung an Colsubsidio , in der sie die Übermittlung dieser Dokumente innerhalb von 48 Geschäftsstunden nach der Benachrichtigung forderte.

EL TIEMPO erfuhr jedoch, dass es sich bei den 11.855 Arzneimitteleinheiten (Tabletten, Ampullen, Kapseln usw.), die im Zusammenhang mit dem Besuch der Nationalen Gesundheitsaufsichtsbehörde standen , um Medikamente handelte, die sich auf dem Weg zum Versand an pharmazeutische Dienste befanden und Teil des natürlichen Versorgungszyklus sind, von der Lieferung durch das pharmazeutische Labor bis zu seiner Verteilung in den Apotheken.

Diese Zeitung erfuhr, dass „einige dieser verfügbaren Einheiten Arzneimitteln entsprechen, die eine Sorgfaltspflicht erfordern, die als enge pharmazeutische Marge bezeichnet wird.“

Das bedeutet, dass ein Patient, sobald er mit der Einnahme eines bestimmten Markenmedikaments begonnen hat, dieses weiterhin einnehmen muss, um gesundheitliche Risiken zu vermeiden. Daher kann der Pharmamanager die Marke dieser Medikamente nicht ohne vorherige ärztliche Genehmigung ändern .

Dabei handele es sich nicht um eine kommerzielle Einschränkung, sondern um eine Sicherheitsmaßnahme zum Schutz der Gesundheit der Patienten, heißt es in einer dieser Zeitung vorliegenden Information.

„Diese Einheiten stellen keinen repräsentativen Lagerbestand dar, wenn man bedenkt, dass der monatliche Bedarf an Medikamenten für die von der Aufsichtsbehörde genannten Moleküle zwei Millionen pharmazeutische Einheiten übersteigt“, heißt es in dem Bericht.