Dilin sırrı çözüldü mü? DNA'daki bu değişiklik insanlara konuşma yeteneği vermiş olabilir

Bilim insanları uzun zamandır insanın konuşma yeteneğini nasıl kazandığı sorusunun cevabını arıyor. Nature Communications dergisinde yayınlanan son araştırma Dr. Robert B. Darnell, FOXP2 ve NOVA1 genlerindeki değişikliklerin bu süreçte önemli bir rol oynamış olabileceğini ileri sürüyor. Dil becerilerinin gelişimini nasıl etkilediler?

FOXP2 geni, birçok genin ifadesini düzenleyen Forkhead kutusu transkripsiyon faktörleri ailesine ait bir proteini kodlar. Beyin, kalp, sindirim sistemi gibi vücudun çeşitli dokularında aktiftir. Hayvanlarda FOXP2, aşağıdakiler de dahil olmak üzere iletişim süreçlerinden sorumludur : kuş cıvıltıları veya yarasa yankısı. İnsanlarda mutasyonları konuşma ve dil bozukluklarına, özellikle gelişimsel konuşma apraksisine yol açar.

Resimli

Nesli tükenmiş insan akrabalarının genomlarının analizi, şunları içerir: Neandertaller ve Denisovalılar, modern insanlarla aynı FOXP2 versiyonuna sahip olduklarını gösterdiler.

Rockefeller Üniversitesi'nden bilim insanlarının yaptığı araştırma, NOVA1 geninin dil yeteneklerinin evriminde de önemli rol oynadığını ortaya koydu. Sinir sisteminin gelişimi ve konuşma organının düzgün çalışması için gerekli olan nöromüsküler kontrolden sorumlu Nova-1 proteinini kodlar. İnsanlarda bulunan NOVA1 versiyonu atalarımızda bulunan versiyondan farklıdır.

BAKINIZ: Çin bir rekora daha imza attı. Orta Krallık pençelerini gösteriyor

NOVA1'in insan versiyonuyla fareler üzerinde yapılan deneylerde hayvanların seslendirmelerinde değişiklikler görüldü. Bu durum, bu genin konuşma gelişimini etkilediğini düşündürmektedir . Dilden sorumlu beyin bölgelerinde, özellikle bazal ganglionlarda ve frontal kortekste FOXP2 ve NOVA1 ekspresyonu bulundu.

FOXP2'den yoksun farelerin tutarlı sesler çıkarmakta zorluk çektiği ve genin her iki kopyasının da tamamen yokluğunun beyin ve akciğer gelişiminde ciddi bozukluklara yol açtığı görüldü. Her iki gen de sinaps fonksiyonu ve nöronal iletişimle ilgili diğer birçok genin aktivitesini etkiler.

FOXP2 ve NOVA1 insan konuşmasıyla ilişkili tek genler olmasa da, bu genlerdeki spesifik mutasyonlar Homo sapiens'te dil gelişimini etkilemiş olabilir. Araştırmalar, bu genler arasındaki etkileşimlerin daha karmaşık bir sinir ağının oluşumuna yol açtığını , bunun da konuşma aygıtının hassas bir şekilde kontrol edilmesini ve daha gelişmiş dil işlemeyi mümkün kıldığını gösteriyor.

Bu genlerin etki mekanizmalarının daha iyi anlaşılması, insan evrimi hakkında daha derin bir bilgi edinilmesini sağlayacak ve konuşma bozukluklarının (örneğin afazi veya gelişimsel konuşma apraksisi) teşhis ve tedavisinde yeni olanaklar sunacaktır. Daha ileri araştırmalar, insanların sözlü iletişim kurma konusundaki benzersiz yeteneklerini şekillendiren ek genetik faktörlerin ortaya çıkarılmasına yardımcı olabilir.