Bayer, AB komitesinin Eylea ilacını onaylamasının ardından Frankfurt'ta

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Bayer, körlüğe yol açabilen ciddi göz hastalıklarının tedavisi için ürettiği Eylea ilacının enjeksiyon aralıklarını uzatmak amacıyla Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) onay aldıktan sonra Frankfurt Borsası'nda yükselişe geçti . Operatörlere göre bu durum, Roche'un Vabysmo'suna karşı rekabet avantajı sağlayabilir.

Bayer , EMA'nın İnsan Kullanımına Yönelik Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) "Eylea'nın tedavi endikasyonunun 8 mg'lık yüksek doza uzatılmasını önererek olumlu görüş bildirdiğini " duyurdu. Bayer, “Bu uzatma, iki önemli retina hastalığı olan neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve diyabetik makula ödemi tedavisinde tedavi aralıklarının 6 aya kadar uzatılmasını mümkün kılıyor” diyor. Şirket, Avrupa Komisyonu'nun nihai kararının önümüzdeki haftalarda beklendiğini ve olumlu karar alınması halinde Eylea 8 mg'ın "AB'de iki patoloji için 6 aya kadar tedavi aralıklarına sahip tek anti-VEGF (vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörü) tedavisi" olacağını vurguladı. Bayer İlaç Liderlik Ekibi Üyesi ve İcra Başkan Yardımcısı Christine Roth, “Eylea 8 mg ile 6 aya kadar uzatılmış tedavi aralıkları, hastaların enjeksiyon ve muayenehane ziyaretlerinin sıklığını önemli ölçüde azaltabilir” dedi. Roth, “Bu uzatılmış aralıklar, Eylea 8 mg'ın benzersiz profiliyle birleştiğinde, onu retina hastalıkları için yeni bir bakım standardı haline getiriyor” diye ekledi.