Новая льгота для больных раком яичников: Минздрав планирует возмещать расходы на NGS-тесты
Министерство здравоохранения объявило о расширении перечня гарантированных услуг, включив в него новую диагностическую процедуру для онкологических больных. Она включает в себя комплексное геномное профилирование с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS), призванное помочь в точном подборе терапии. Новые тесты будут полезны в первую очередь пациентам с раком яичников, маточных труб и брюшины, у которых предыдущие тесты на BRCA1/2 не выявили мутации.
В повестку дня законопроектной работы Министерства здравоохранения включен проект изменений в Положение о гарантированном стационарном лечении. Документом предлагается добавить новую услугу: «Диагностика пациентов со злокачественными опухолями с использованием комплексного геномного профилирования с использованием высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS)».
В Минздраве подчеркивают, что будут определяться как способ финансирования службы, так и условия ее реализации — от кадровых потребностей до оснащения специализированным оборудованием.
К участию в исследовании допускаются пациенты с гистологическим диагнозом рака яичников, маточной трубы и брюшины (коды по МКБ-10: C56, C57, C48), которым предоставлены финансируемые государством молекулярно-направленные терапевтические варианты, которые ранее прошли NGS-тестирование генов BRCA1, BRCA2 (из ткани) и в этих генах не было обнаружено патогенных или вероятно патогенных вариантов — проект был обоснован.
Согласно проекту, NGS-тестирование будет доступно пациентам с гистологически подтверждённым раком яичников, маточных труб или брюшины (МКБ-10: C56, C57, C48). Для участия необходимо будет пройти предварительное тестирование на BRCA1 и BRCA2, не выявившее патогенных мутаций, а также получить возможность пройти финансируемую государством молекулярно-таргетную терапию.
Технология секвенирования нового поколения позволяет проводить детальное геномное профилирование опухолей и выявлять изменения, которые могут быть важны для выбора современных таргетных методов лечения. Это особенно важно при лечении рака яичников, где точное выявление генетических изменений влияет на эффективность лечения и прогноз для пациента.
Согласно законодательной повестке Министерства здравоохранения, ожидается, что постановление будет опубликовано во второй половине 2025 года. Если законопроект будет принят, Польша присоединится к странам, включающим комплексное геномное тестирование в свой каталог гарантированных услуг.
politykazdrowotna
