Nowe możliwości dla włoskich pacjentów z niedrożnością żył siatkówki

Niedrożność żył siatkówki jest drugą najczęstszą przyczyną utraty wzroku z powodu chorób naczyń siatkówki, dotykającą około 28 milionów ludzi na całym świecie. We Włoszech, od dziś, chorzy mogą skorzystać z nowej opcji leczenia – faricimabu. Wykazano, że to pierwsze i jedyne bispecyficzne przeciwciało zatwierdzone do stosowania w oku zapewnia wczesną i trwałą poprawę ostrości wzroku oraz sprzyja znacznemu wchłanianiu płynu siatkówkowego, który powoduje wtórny obrzęk plamki.

Zachowanie wzroku ma kluczowe znaczenie dla jakości życia osób dotkniętych zwyrodnieniem plamki żółtej. „Zakrzepica żył siatkówki, zwłaszcza jej postać centralna, to wyniszczająca choroba, która dotyka głównie osoby po 50. roku życia i często towarzyszy jej inne schorzenia układu sercowo-naczyniowego” – wyjaśnia Francesco Viola , dyrektor Oddziału Okulistyki w Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico w Mediolanie i profesor Uniwersytetu Mediolańskiego. „Dzięki faricimabowi możemy utrzymać korzyści z leczenia nawet przy dłuższych odstępach między podaniami. Oznacza to mniejszą liczbę hospitalizacji i lepsze przestrzeganie zaleceń lekarskich, co jest obecnie ważniejsze niż kiedykolwiek dla zachowania wzroku”.

Czym jest niedrożność żył siatkówki?

RVO zazwyczaj powoduje nagłą, bezbolesną utratę wzroku w dotkniętym oku, ponieważ niedrożność żyły ogranicza prawidłowy przepływ krwi w siatkówce, powodując niedokrwienie, krwawienie, wyciek płynu i obrzęk siatkówki, znany jako obrzęk plamki. Istnieją dwa główne typy RVO: niedrożność gałęzi żyły środkowej siatkówki, która dotyka ponad 23 miliony ludzi na całym świecie i występuje, gdy jedna z czterech mniejszych „gałęzi” głównej żyły środkowej siatkówki jest zablokowana, oraz niedrożność żyły środkowej siatkówki, która jest rzadsza – dotyka ponad cztery miliony ludzi na całym świecie – i występuje, gdy żyła środkowa siatkówki jest zablokowana. Obecnie obrzęk plamki spowodowany RVO jest zazwyczaj leczony za pomocą wielokrotnych doszklistkowych iniekcji leków anty-naczyniowo-śródbłonkowych czynników wzrostu.

Jak działa faricimab?

W RVO obserwuje się podwyższony poziom angiopoetyny 2 (Ang-2), a uważa się, że zwiększona ekspresja Ang-2, wraz z czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), napędza progresję choroby. Faricimab jest badany pod kątem ukierunkowania i hamowania dwóch szlaków sygnałowych związanych z różnymi chorobami siatkówki zagrażającymi widzeniu; działa on poprzez neutralizację zarówno angiopoetyny 2 (Ang-2), jak i czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A), co przywraca stabilność naczyń. Badania, które doprowadziły do ​​zatwierdzenia faricimabu, wykazały długotrwałe korzyści i możliwość wydłużenia odstępów między terapiami do czterech miesięcy.