Nieuw voordeel voor patiënten met eierstokkanker: het ministerie van Volksgezondheid is van plan NGS-tests te vergoeden
Het ministerie van Volksgezondheid heeft de uitbreiding van zijn lijst met gegarandeerde diensten aangekondigd met een nieuwe diagnostische procedure voor kankerpatiënten. Dit omvat uitgebreide genomische profilering met behulp van NGS-technologie (Next Generation Sequencing), die bedoeld is om te helpen bij de precieze selectie van therapie. De nieuwe tests zullen vooral nuttig zijn voor patiënten met eierstok-, eileider- en buikvlieskanker bij wie eerdere BRCA1/2-tests geen mutatie hebben aangetoond.
De wetgevingsagenda van het ministerie van Volksgezondheid omvat een ontwerpwijziging van de verordening inzake gegarandeerde ziekenhuisbehandelingen. Het document stelt voor om een nieuwe dienst toe te voegen: "Diagnose van patiënten met kwaadaardige tumoren met behulp van uitgebreide genomische profilering met behulp van high-throughput next-generation sequencing (NGS)."
Het ministerie van Volksgezondheid benadrukt dat het zelf de financieringsmethode voor de dienst zal bepalen, evenals de voorwaarden voor de uitvoering ervan – van de personeelsbehoefte tot de levering van gespecialiseerde apparatuur.
Patiënten die in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek zijn patiënten met een histologische diagnose van eierstok-, eileider- of buikvlieskanker (gedefinieerd met ICD-10-codes: C56, C57, C48), die toegang hebben gekregen tot door de overheid gefinancierde, moleculair gerichte therapeutische opties, die eerder een NGS-test hebben ondergaan op de BRCA1- en BRCA2-genen (uit weefsel) en die in deze genen geen pathogene of waarschijnlijk pathogene varianten hebben aangetroffen – het project was gerechtvaardigd.
Volgens het project zal NGS-testen beschikbaar zijn voor patiënten met histologisch bevestigde ovarium-, eileider- of peritoneale kanker (ICD-10: C56, C57, C48). Om in aanmerking te komen, is een eerdere BRCA1- en BRCA2-test vereist die geen pathogene mutaties aan het licht heeft gebracht, evenals de mogelijkheid van door de overheid gefinancierde, moleculair gerichte behandeling.
Next Generation Sequencing- technologie maakt gedetailleerde genomische profilering van tumoren mogelijk en de identificatie van afwijkingen die mogelijk belangrijk zijn voor de selectie van moderne, doelgerichte therapieën. Dit is met name belangrijk bij de behandeling van eierstokkanker, waar nauwkeurige identificatie van genetische afwijkingen leidt tot een betere behandelingseffectiviteit en een betere prognose voor de patiënt.
Volgens de wetgevingsagenda van het ministerie van Volksgezondheid zal de regelgeving naar verwachting in de tweede helft van 2025 worden uitgevaardigd. Als het wetsvoorstel wordt aangenomen, zal Polen zich aansluiten bij de landen die uitgebreide genomische tests in hun catalogus van gegarandeerde diensten hebben opgenomen.
politykazdrowotna
