Het farmaceutische bedrijf Roche CH0012032048 start een cruciale Fase III-studie met zijn kandidaatmedicijn Prasinezumab voor de ziekte van Parkinson.

Het Zwitserse bedrijf kondigde maandag aan dat het medicijn wordt getest op Parkinsonpatiënten bij wie de ziekte zich nog in een vroeg stadium bevindt. Afgelopen december meldde Roche een tegenslag in het onderzoek naar het antilichaam zelf in een fase IIb-studie genaamd "Padova". Hoewel prasinezumab het primaire eindpunt miste, toonde het desalniettemin een potentieel voordeel voor het medicijn bij de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium.

Het besluit om de kandidaat verder te onderzoeken in Fase III is gebaseerd op gegevens uit de Padova-studie en de lopende open-label uitbreidingsstudies van de Padova- en Pasadena-programma's (Fase II), zo werd gezegd.

Verschillende eindpunten uit de onderzoeken duiden op een mogelijk klinisch voordeel van prasinezumab wanneer het wordt gebruikt als aanvulling op een effectieve symptomatische behandeling in de vroege stadia van de ziekte van Parkinson.

In december 2013 sloot Roche een licentie-, ontwikkelings- en commercialiseringsovereenkomst met het biotechnologiebedrijf Prothena voor monoklonale antilichamen – zoals prasinezumab – voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.