L'UE approuve un nouveau traitement préventif contre le VIH

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un nouveau traitement pour prévenir le VIH , a annoncé mercredi la société pharmaceutique Gilead, qui le développe.
« C’est un jour historique », a déclaré Daniel O’Day , président et directeur général de l’entreprise .
Ce médicament, le lénacapavir , est considéré comme une avancée majeure dans la lutte contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et le sida .
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Lors des essais cliniques , le médicament a presque complètement éliminé la propagation du VIH parmi les personnes qui recevaient une injection tous les six mois.
Appelé Yeztugo, ce médicament a suscité de grands espoirs quant à l’accélération du déclin de la transmission du VIH aux États-Unis.
« C’est la meilleure opportunité en 44 ans de prévention du VIH », a déclaré Mitchell Warren , directeur exécutif de l’organisation à but non lucratif AVAC, cité par NBC News.
Yeztugo (nom générique : lenacapavir) est bien plus efficace que les médicaments oraux existants de prévention du VIH, affirment les experts, car il semble répondre aux défis liés à l'adhésion à un régime de pilules quotidiennes pour les personnes à haut risque de contracter le VIH .
Le président-directeur général de Gilead, Daniel O'Day, a suggéré dans un communiqué mercredi que le médicament pourrait « mettre fin à l'épidémie de VIH une fois pour toutes ».
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Les essais, a détaillé NBC, ont réparti aléatoirement les personnes à risque de VIH pour recevoir soit des injections semestrielles de lénacapavir , soit du Truvada quotidien, une pilule de prophylaxie pré-exposition ( PrEP) . Parmi les hommes homosexuels, bisexuels et transgenres, le groupe sous Yeztugo présentait un taux de VIH inférieur de 89 % à celui du groupe sous Truvada et de 96 % à celui estimé par Gilead en l'absence de PrEP.
Dans un essai similaire mené auprès de femmes cisgenres en Afrique subsaharienne , aucune de celles ayant reçu Yeztugo n’a contracté le VIH .
Les médicaments destinés à prévenir la transmission du VIH existent depuis plus d’une décennie, mais ils nécessitent généralement la prise d’un comprimé par jour.
En 2021, la Food and Drug Administration a approuvé le premier médicament injectable à cet effet, Apretude de ViiV Healthcare.
Selon Gilead, ce nouveau traitement sera désormais disponible pour « les adultes et les adolescents pesant au moins 35 kg ».
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Cependant, les prix pourraient être astronomiques.
Bien que la société n'ait pas divulgué le prix, les analystes estiment que le prix de lancement aux États-Unis pourrait atteindre 25 000 $ par an.
De nombreuses voix s’élèvent pour demander au laboratoire de rendre ces traitements accessibles dans les pays pauvres, par exemple en autorisant la fabrication de génériques.
(Avec des informations d'El Universal et de l'AFP)
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