El Ministerio de Industria y Comercio recibió una nueva base para excluir productos del registro de consumo interno.

Se han realizado modificaciones a la Resolución del Gobierno de la Federación de Rusia Nº 719, que regula los parámetros de localización de productos para obtener preferencias en el mercado de compras gubernamentales.

En particular, en la sección VII “Productos médicos”, los productos clasificados por los códigos OKPD2 14.12.11, 14.12.21, 14.12.30.131, 14.12.30.132, 14.12.30.160, y los equipos de protección radiológica bajo el código 14.12.30.160 “Equipos de protección radiológica especializados y equipos que no contienen aparatos de respiración incorporados” se excluyen y se transfieren del bloque de productos médicos a la sección XVII “Productos de la industria ligera” de OKPD2 “Ropa de trabajo”, clasificados por el código 14.12.

Propone normas de localización más estrictas, incluyendo un sistema de puntos que considera la implementación de manipulaciones tecnológicas en el territorio del país. Se espera que las enmiendas permitan eliminar la laguna legal que permitía a los fabricantes optar por una forma más sencilla de confirmar la localización de sus productos.

Como se indica en la nota explicativa del borrador del documento, el Ministerio de Industria y Comercio, mediante la Orden n.º 5065 del 6 de diciembre de 2022, planeó transferir la categoría "Ropa médica" a un sistema de puntos para evaluar la localización de la producción. Sin embargo, hasta la fecha, esto no se ha implementado. Simultáneamente, la Resolución Gubernamental n.º 610 del 17 de mayo de 2024 estableció un sistema de puntos para toda la categoría del código OKDP2 "Ropa especial", clasificada por el código 14.12. Dado que los productos médicos se encuentran en una sección separada de la lista, esto brindó a los fabricantes la oportunidad de aplicar un sistema de localización más flexible que el sistema de puntos.

Otro cambio se refiere a los motivos por los cuales los productos pueden ser excluidos del registro. En particular, el Ministerio de Industria y Comercio ha obtenido la facultad de excluir productos del registro si el fabricante no ha presentado un informe sobre las mercancías fabricadas y enviadas dentro de los 90 días posteriores al 1 de abril de cada año. Esta norma entrará en vigor el 1 de enero de 2026.

A finales de diciembre de 2022, el Gobierno ruso aprobó un sistema de puntos para determinar el país de origen de 24 tipos de productos médicos. Los cambios afectaron a geles lubricantes, alcohol, productos médicos, toallitas absorbentes, apósitos, apósitos para heridas, atraumáticos, hidrogel, apósitos antimicrobianos, tubos de ensayo desechables y agujas de doble punta para extracción de sangre venosa, instrumental microquirúrgico, inyectores de jeringas, catéteres con balón, productos para el cuidado de estomas, kits de osteosíntesis, así como stents coronarios con y sin recubrimiento farmacológico.

En agosto de 2023, se incluyeron 18 tipos de equipos médicos en el sistema de puntos para determinar el país de origen. La nueva versión del endurecimiento incluyó respiradores, tomógrafos, mamógrafos, equipos de rayos X, esterilizadores, ecógrafos y equipos de laboratorio para PCR. Para cada grupo, se estableció una lista de requisitos obligatorios, así como una lista de operaciones tecnológicas que deben realizarse en el territorio de los países de la UEEA para confirmar el origen de los productos. En diciembre de 2024, el sistema de puntos se integró en un régimen nacional único de compras, regulado por la Resolución n.º 1875.