Jodas Expoim reichte innerhalb von drei Monaten 24 Klagen gegen das russische Gesundheitsministerium ein.

Den Gerichtsentscheidungen zufolge handelt es sich um die Fälle des Breitbandantibiotikums Imipenem und Cilastatin Jodas (Imipenem+[Cilastatin]), deren Zulassungsbescheinigung Ende Mai dieses Jahres widerrufen wurde; des Antimykotikums Fluconazol (Fluconazol), für das das Gesundheitsministerium im Juli 2025 eine ähnliche Entscheidung traf; des Antibiotikums Levofloxacin-Nova (Levofloxacin), dessen Zulassungsbescheinigung im Juli widerrufen wurde; und des Antitumormittels Palbolib (Palbociclib), dessen Zulassungsbescheinigung im Oktober 2024 ausgesetzt wurde.

Jodas Expoim reichte seine ersten thematischen Klagen bereits im August beim Moskauer Schiedsgericht ein. Am 17. Oktober reichte das Unternehmen eine zweite Klage mit 18 weiteren Klagen ein.

Gleichzeitig befasste sich das Schiedsgericht der Region Moskau mit einer Klage von Roszdravnadzor gegen den Hersteller, in der dieser auf Verwaltungshaftung wegen Nichteinhaltung von Lizenzanforderungen drängte. Mitte September gab das Gericht der Klage statt und verurteilte Jodas zu einer Geldstrafe von 50.000 Rubel. Laut dem erstinstanzlichen Urteil wurde festgestellt, dass das Pharmaunternehmen gegen Artikel 14.1 Teil 4 des Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten der Russischen Föderation verstoßen hat (Ausübung einer Geschäftstätigkeit unter grober Verletzung der Anforderungen und Bedingungen einer Sondergenehmigung): Bei einer außerplanmäßigen Vor-Ort-Kontrolle im Juni 2025 wurde am Produktionsstandort von Jodas festgestellt, dass es keine ausgewiesenen Bereiche für den Empfang und Versand von Medikamenten, keinen Bereich zur Reinigung von Behältern und keinen Bereich zur Arzneimittellagerung gab. Darüber hinaus bemängelte die Aufsichtsbehörde die Lagerung abgelaufener und gefälschter Medikamente außerhalb der ausgewiesenen Bereiche. Die Vertreter des Angeklagten räumten ihre Schuld ein und forderten die Mindeststrafe.

Seit Anfang 2025 hat das Gesundheitsministerium die Registrierung von Jodas Expoim-Medikamenten wiederholt ausgesetzt und annulliert und dabei Verstöße gegen gute Herstellungspraktiken und die Nichteinhaltung von Lizenzbedingungen als Grund angegeben.

Zu den gestrichenen Medikamenten gehören Semaglutid J (Semaglutid), ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, das das günstigste generische Äquivalent des Originalpräparats Ozempic des dänischen Unternehmens Novo Nordisk hätte werden können, sowie die erste generische Version des Orphan-Arzneimittels Evrisdi (Risdiplam) in Russland, das vom Schweizer Unternehmen Roche hergestellt und unter dem Handelsnamen Diplam vertrieben wird. Das erstgenannte Medikament wurde aufgrund der Ergebnisse einer Überprüfung seiner Registrierungsunterlagen und des Unterlassens von Maßnahmen zur Verhinderung von Verstößen gegen russisches Recht aus dem staatlichen Arzneimittelregister gestrichen. Die Registrierungsbescheinigung für Diplam wurde im April 2025 ausgesetzt : In einer Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums hieß es, die Registrierungsbescheinigung enthalte unrichtige Angaben. Der Föderale Antimonopoldienst veröffentlichte später eine Entscheidung zur Aufhebung der Genehmigung des Höchstverkaufspreises für das Orphan-Arzneimittel.

Die verstärkte behördliche Kontrolle des Unternehmens ist auf die laufenden strafrechtlichen Ermittlungen gegen Alexey Sazonov zurückzuführen, den Leiter der Abteilung für Arzneimittelregulierung im russischen Gesundheitsministerium. Ihm wird die Annahme eines besonders hohen Bestechungsgeldes vorgeworfen . Auch Jodas Expoim-Direktor Parsad Singh Shashi Shankar ist in diesem Fall angeklagt und wird untersucht. Medienberichten zufolge soll der Topmanager des Unternehmens mit einem Vertreter des Gesundheitsministeriums eine Vereinbarung getroffen haben, um die Zulassungsbescheinigungen für das Medikament einzubehalten.