Revolution gegen HIV: USA genehmigen Medikament zur Vorbeugung mit zwei Impfungen pro Jahr

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am Mittwoch die Zulassung der ersten halbjährlichen HIV-Präventionsbehandlung zum Verkauf in den USA bekannt, so der Hersteller des Medikaments , Gilead Sciences.

Das Medikament namens Yeztugo (Lenacapavir) wurde entwickelt, um das Risiko einer HIV-Infektion durch sexuellen Kontakt bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mindestens 35 Kilogramm zu verringern .

Erste und einzige in den USA verfügbare Option

Der injizierbare Inhibitor ist die erste und einzige halbjährliche Option, die in den Vereinigten Staaten für Menschen verfügbar ist, die die Behandlung benötigen oder wünschen.

Daniel O'Day, Vorstandsvorsitzender und CEO von Gilead, bezeichnete die Zulassung als „entscheidenden Moment im jahrzehntelangen Kampf gegen HIV“, sagte er in einer Erklärung.

Dem Bericht zufolge zeigten klinische Studien, dass 99,9 % der Teilnehmer, die das Impfstoff erhalten hatten , HIV-negativ blieben.

„Yeztugo wird uns dabei helfen, HIV in einem noch nie dagewesenen Ausmaß zu verhindern . Wir haben jetzt eine Möglichkeit, die HIV-Epidemie ein für alle Mal zu beenden“, fügte O’Day hinzu.

Dr. Carlos del Río, Co-Direktor des Emory Center for AIDS Research in Atlanta, Georgia, sagte seinerseits, dass die zweimal jährlich erfolgende Injektion wichtige Hürden wie Therapietreue und Stigmatisierung , mit denen Menschen bei häufigeren Dosierungsschemata, insbesondere bei täglich oral einzunehmenden Medikamenten, konfrontiert sein könnten, „weitgehend“ überwinden könne.

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